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生物仿制药于2016年10月停止出版。所有新提交的意见书均可提交至生物制剂:靶向和治疗。所有发表在生物仿制药上的文章将继续在多芬新闻网站上提供,并将被安全地存档在CLOCKSS上。

期刊文章:

- 31条记录

第一个巴西生物类似物菲格司汀与其对照品的理化和生物学比较

Mantovani M, Caruso CS, Facchini FDA, Pascon R, Cagnacci PRV, de Magalhães VD

生物仿制药2016, 6:45-60

发表日期:2016年8月30日

阿达木单抗:参考产品和生物仿制药综述

Azevedo VF, Troiano LDC, Galli NB, Kleinfelder A, Catolino NM, Martins PCU

生物仿制药2016, 6:29-44

发表日期:2016年7月26日

用于治疗性蛋白种类分析和表征的工具

Fuh MM, Steffen P, Schlüter H

生物仿制药2016, 6:17-24

发表日期:2016年5月5日

生物类似胰岛素装置开发的考虑

Fry AR, Krentz AJ, Hompesch M

生物仿制药2016, 6:9-15

发表日期:2016年2月16日

生物仿制药阿达木单抗的开发、安全性和有效性:迄今为止的数据

Gabbani T, Deiana S, Bagnoli S, Annese V

生物仿制药2016, 6:1-7

发表日期:2016年1月29日

无标记相互作用分析作为证明治疗性单克隆抗体生物相似性的工具

Sinha-Datta U, Khan S, Wadgaonkar D

生物仿制药20155:83 - 91

发表日期:2015年9月16日

一种干扰素-1a生物类似物的免疫原性较低,但生物利用度低于其生物母体:MATRIX一项横断面、多中心4期研究的结果

Cuevas C, Deisenhammer F, You X, Scolnik M, Buffels R, Sperling B, Flores-Ramírez F, Macías-Islas M, Sauri-Suárez S

生物仿制药20155:75 - 81

发表日期:2015年9月15日

生物仿制药红细胞生成素的临床疗效和安全性:关注红细胞生成素zeta

米哈伊尔A,布朗C

生物仿制药20155:65 - 73

发表日期:2015年9月9日

生物仿制药开发中的临床试验:未来的考虑

Huneycutt BJ, Gillespie E, Woollett GR

生物仿制药20155:49 - 63

发表日期:2015年7月9日

建立生物相似制剂生物治疗的新市场:数据外推的重要性

布雷斯勒B丁格曼T

生物仿制药2015, 5:41-48

发表日期:2015年6月1

生物相似物研究中评估分析相似性的挑战性问题

Chow SC

生物仿制药2015, 5:33-39

发表日期:2015年5月22日

生物仿制药的全球监管格局:新兴和已建立的市场前景

Krishnan A, Mody R, Malhotra H

生物仿制药2015, 5:19-32

发表日期:2015年2月17日

生物类似物阿达木单抗ZRC-3197的理化和功能表征

Bandyopadhyay S, Mahajan M, Mehta T, Singh AK, Parikh A, Gupta AK, Kalita P, Patel M, Mendiratta SK

生物仿制药2015, 5:1-18

发表日期:2014年12月31日

埃及一种生物类似促红细胞生成素的生产和分析

Ebied WM, Ahmed HM, Elbarbry FA

生物仿制药2014, 4:11-22

发表日期:2014年5月10日

Zarzio®(EP2006),一种生物相似的重组人粒细胞集落刺激因子的临床疗效和安全性

Tharmarajah S, Mohammed A, Bagalagel A, MacDonald K, Abraham I

生物仿制药2014, 4:1-9

发表日期:2014年3月12

Tevagrastim®(XM02)的临床疗效和安全性,生物类似重组人粒细胞集落刺激因子

Bagalagel A, Mohammed A, MacDonald K, Abraham I

生物仿制药2013, 55 - 62

发表日期:2013年8月27日

重组人促红细胞生成素生物类似物XM01治疗贫血的临床疗效和安全性

穆罕默德A,巴加拉格尔A,麦克唐纳K,亚伯拉罕一世

生物仿制药2013, 3:45-53

发表日期:2013年8月27日

生物类似重组人促红细胞生成素SB309治疗贫血的临床疗效和安全性

Bagalagel A, Mohammed A, MacDonald K, Abraham I

生物仿制药2013, 3:35-43

发表日期:2013年8月21日

当前和未来的生物仿制药:风湿病学的潜在实际应用

Noaiseh G, Moreland L

生物仿制药2013, 3:27-33

发表日期:2013年8月1

利妥昔单抗和生物仿制药-等效性和互惠性

Qureshi ZP, Magwood JS, Singh S, Bennett CL

生物仿制药2013, 3:19-25

发表日期:2013年6月14日

类似的生物治疗产品在拉丁美洲。自身免疫性疾病患者的调节和机会

[10]张建平,张建平,张建平

生物仿制药2013, 3:1-17

发表日期:2013年1月4日

欧洲人对生物仿制药市场可及性的看法

Declerck PJ, Simoens S

生物仿制药2012, 2:33-40

发表日期:2012年11月16日

生物类似抗凝药物的开发和介绍-以伊诺肝素为重点

金斯堡JS

生物仿制药2012, 2:27-31

发表日期:2012年9月13日

重组人促红细胞生成素HX575治疗贫血的临床疗效和安全性

亚伯拉罕一世,麦克唐纳

生物仿制药2012, 2:13-25

发表日期:2012年9月6

评估后续生物制剂生物相似性和药物互换性的科学因素

Chow SC, Endrenyi L, Lachenbruch PA, Yang LY, Chi E

生物仿制药2011, 1:13-26

发表日期:2011年6月16日

生物仿制药:概述

Bhupinder Singh Sekhon, Vikrant Saluja

生物仿制药2011, 1:1-11

发表日期:2011年3月15日